口服是最常用的給藥途徑?？诜笏幬镱w粒通過胃腸道黏膜吸收，但在胃腸黏膜吸收前，藥物顆粒需要先溶解到胃腸道的消化液中，因此藥物需要有一定的溶解度和溶解速度（稱為溶出度）才能有較好的藥效。據(jù)統(tǒng)計(jì)，有大約40%的藥物因溶出度不理想而未能發(fā)揮應(yīng)有的藥效[1]，因此提高藥物的溶解度和溶出速度是非常必要的。

微粉化技術(shù)是解決藥物溶出度的有效手段之一。它主要是靠減小藥物顆粒粒徑，增加顆粒的比表面積，從而增加藥物的溶出度。何婧等通過將微粉化有效地提高了鹽酸小檗堿的溶出度[2]。徐成等通過微粉化分散片極大地改善了羅紅霉素的溶出度[3]。文君等采用氣流粉碎法提高格列美脲片的溶出度[4]，等等。與微粉化前相比，微粉化后的藥物顆粒粒度明顯減小，使其溶出度升高，有效成分更充分地進(jìn)入到血液中，提高藥效。同時(shí)混懸劑和固體制劑中各種成分的混合均勻性也與粒度息息相關(guān)，微粉化后的藥品有利于各成分混合均勻。

但是，由于不同的微粉化設(shè)備得到粒度不同，同一設(shè)備不同條件的產(chǎn)品粒度也不同，因此對(duì)于微粉化后的粒度檢測(cè)是非常重要的[5]。

上圖是阿利維A酸原料藥在經(jīng)過不同微粉化處理后的粒度分布。原始粉末（紅色曲線）粒度最粗且呈雙峰狀態(tài)，還包含較多的100μm以上大顆粒；球磨粉碎（綠色曲線）的粒度明顯變細(xì)，但仍有大顆粒，且粒度分布依然較寬，未達(dá)到微粉化要求，也不利于混合均勻；氣流粉碎（藍(lán)色曲線）的粒度最細(xì)且分布較窄，分布也很集中，從而保證單劑藥品含量均勻，藥效一致，提高溶出度和藥效。

在具體藥物和研究過程中，建立藥物顆粒粒度與溶出度的關(guān)系，對(duì)藥物的粒度和粒度分布進(jìn)行研究并制定適宜的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)意義重大。在制藥行業(yè)粒度檢測(cè)時(shí)，主要依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)是美國(guó)藥典USP429和中國(guó)藥典0982。兩者明確規(guī)定用激光衍射法測(cè)試原輔料粒度，但對(duì)具體藥品而言，選擇哪種激光粒度儀、選擇干法測(cè)試還是濕法測(cè)試、選擇什么分散介質(zhì)、選擇合理的分散方法等具體操作層面上的問題，卻沒有（也不可能）給出明確的說明。因此對(duì)具體藥物的粒度測(cè)試方法學(xué)研究就變得尤為重要。丹東百特可為您提供專業(yè)的藥物顆粒測(cè)試檢測(cè)方案，幫助您解決藥品申報(bào)、質(zhì)量和工藝控制等問題。

參考文獻(xiàn)：

[1].S.M. Wong,I.W. Kellaway,S. Murdan,Enhancement of the dissolution rate and oral absorption of a poorly water soluble drug by formation of surfactant-containing microparticles[J].Internation Journal of Pharmaceutics 317(2006)61-68。

[2]何婧，張喻娟，田力等，微粉化對(duì)鹽酸小檗堿粉體學(xué)性質(zhì)與溶出度的影響[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2015,21(18):5-8。

[3]徐成，金春，秦勇等，羅紅霉素微粉化分散片的制備與溶出度測(cè)定[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2010,29(8):1062-1064。

[4]文君，肖亞寶，黃桂花.微粉化技術(shù)提高格列美脲片溶出度[J].北方藥學(xué)，2013,10(8):64。

[5]楊玉金,唐舒棠,王紹輝.阿利維A酸原料藥的微粉化工藝研究[J].中國(guó)藥房,2018,29(7):914-917